Главная / Дети / «Драгоценный ребенок»: трогательный фотопроект о малышах с серьезными медицинскими диагнозами

«Драгоценный ребенок»: трогательный фотопроект о малышах с серьезными медицинскими диагнозами

Яркие и необычные снимки особенных детей — это не только способ сохранить воспоминания, но и возможность привлечь внимание общественности к семьям, нуждающимся в помощи.

О работах фотографа Анджелы Форкер широкой общественности стало известно в прошлом году. Сейчас в коллекции проекта «Драгоценный ребенок» (The Precious Baby Project) — снимки 23 малышей с серьезными медицинскими диагнозами.

За свою работу денег Анджела не берет. Один-два раза в месяц она организовывает съемку в своей домашней студии в городе Нью-Хэвен (Индиана), ради которой ее маленьким героям иногда приходится проводить в дороге по несколько часов.

«Я стараюсь привлечь внимание общественности к этим детям, нуждающимся в помощи, и в то же время подарить надежду и оказать поддержку их семьям. Я дарю им фотокартины, которые останутся с ними на всю жизнь», — говорит Анджела.

По словам фотографа, она много думала над проектом. Ей хотелось, чтобы ее работы рассказывали истории жизни, говорили с миром и привлекали внимание к сложным темам.

Анджела решила посвятить проект «Драгоценный ребенок» семье девочки по имени Мэделин — малышка ушла на пятнадцатый день своей жизни. Родителей Мэделин Анджела встретила в церкви, и их история стала для нее вдохновением.

При подготовке к съемкам Анджела тесно сотрудничает с семьями. Вместе они продумывают сцены для съемок, подбирают антураж, который мог бы наилучшим образом рассказать историю заболевания ребенка.

Так, для фотосессии с малышом в ортопедическом шлеме и с трахеостомой, по которой ему постоянно подается кислород, Анджела создала картину открытого космоса, а сам ребенок выступил в роли астронавта.

«У этого ребенка редкое заболевание как у Огги из книги и фильма «Чудо». Из-за него он вынужден постоянно носить шлем. Мне кажется, эта сцена подошла ему наилучшим образом! — говорит Анджела. — Я хочу, чтобы этот ребенок знал: пределов не существует. Когда мальчик вырастит и увидит эту фотографию, надеюсь, он поймет, что для него нет ничего невозможного».

На другом снимке, который фотограф назвала «Фея Незабудка» — девочка Эллис Роуз. Когда она родилась, врачи дали категоричный прогноз: малышка проживет не более 6−12 месяцев.

«Второе имя девочки — Роуз (Роза), поэтому на снимке я окружила ее розами. Она — настоящее чудо для своей семьи, которые удочерили ее, узнав об особенностях ее здоровья. А еще эта малышка — Фея Незабудка, потому что, даже если она скоро покинет этот мир, ее будет невозможно забыть».

Вот еще несколько трогательных фотографий и историй, рассказанных родителями:

Эта девочка родилась без гипофиза, и родителям каждый день приходится делать ей инъекции гормонов. «Наша дочь уникальна, она — лучшее, что случилось со мной в жизни! Отсутствие гипофиза — это не недостаток, это ее особенность — то, что отличает ее от других детей» — мама девочки.

У Айви синдром трисомии 9 хромосомы мозаичной формы, эпилепсия, дисплазия тазобедренных суставов, нарушения зрения и работы мозга и ларингомаляция, которая требует круглосуточного подключения к кислороду. «У дочки серьезное отставание в развитие, но при этом она постоянно улыбается, визжит от счастья, шевелит ножками и перекатывается, с каждым днем ей становится лучше» — мама Айви.

«При рождении Грейсону диагностировали синдром Эдвардса. Он не может есть через рот и не может делать многие другие вещи, которые делают дети его возраста. Нам сказали, что он вряд ли выживет. Но Грейсон доказал, что врачи ошиблись, ему уже почти 6 месяцев! Он становится сильнее с каждым днем. Мы верим, что есть важная причина, по которой Господь дал нам особенного ребенка, и мы благодарим его за это» — родители Грейсона.

«Наша милая Джози родилась 2 января 2018 года. Ей сразу же диагностировали синдром Дауна, дефект атриовентрикулярного канала и стеноз легочной артерии. Мы месяц провели в отделении реанимации новорожденных, а потом нас отправили домой ждать открытой операции на сердце. 4 мая дочь прооперировали, и это спасло ей жизнь. То, что она выздоровела — настоящее чудо. За эти пять месяцев она помогла нам понять, как ценна жизнь, и как нам повезло, что она с нами» — родители Джози

«Когда Мэддоксу было 10 дней, врачи обнаружили у него тяжелую форму ларингомаляции. У мальчика слабое горло, дышать ему очень сложно, есть через рот он совсем не может. Мэддоксу сделали уже три операции, он провел в больнице 22 дня. Из-за особенностей здоровья его каждую неделю должны осматривать врачи и проводить ему процедуры. Мы надеемся, что однажды он сможет нормально питаться и заниматься любым спортом, каким только пожелает» — семья Мэддокса.

«Синдром Прадера-Вилли — редкое наследственное заболевание, диагностируемое у одного из 30 тысяч детей. Оно характеризуется низким мышечным тонусом, неврологическими нарушениями. Такие дети все время хотят есть и не могут насытиться. У них плохая регуляция температуры тела и очень высокий болевой порог. Но мы продолжаем надеяться! Господь подарил нам этого ребенка по какой-то причине, и мы сделаем для нее все, что можно» — мама девочки.

Работы Анджелы Форкер выставлена в детских больницах, клиниках и в помещениях Юношеской христианской ассоциации. Фотограф надеется, что однажды она сможет выпустить книгу с фотокартинами и использовать вырученные от продажи средства для помощи особенным детям.

По материалам: The Huffington Post

Источник

Смотрите также

15 неожиданных опасностей, которые могут угрожать ребенку дома

Казалось бы, какой вред может причинить занавеска для душа? Но дети полны сюрпризов. Бывшая няня составила список из 15 …

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *